尊龙凯时集团临床研究中心（原医学部）成立于1996年，是公司研发体系的重要组成部分，主要负责集团公司所有临床试验项目的临床开发策略和路径制定、研究方案设计、组织和实施、项目管理、质量管理及相关工作。  
　　经过多年的建设与发展，现中心职能明确、架构合理、管理规范。下设医学事务部、临床药理部、临床运营部、临床运营保障部、数据管理部、质量管理和合规部。中心成员全部本科以上学历，均为医学、药学及相关专业。
　　中心自成立至今，与国内近200家具有国家药物临床试验资格且在相关治疗领域权威的机构，如：北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京同仁医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中山大学附属第一医院、南方医科大学南方医院、广东省人民医院、四川大学华西医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院/协和医院、中南大学湘雅二医院、浙江大学医学院附属第二医院、山东大学附属齐鲁医院、苏州大学第一附属医院和中国医科大学附属盛京医院等紧密合作，在享誉国内外的知名专家的指导下共同组织完成了近120项药物临床试验。  
　　已完成的临床试验项目主要如下：
    1、化药和生物制品创新药：7项；
    2、生物类似药：14项；
    3、化药新仿尊龙凯时：60项；
    4、老品种仿尊龙凯时一致性评价：17项；
    5、各类化学药品（主要为原2类、3类）新药品种：16项。            
　　目前正进行的临床研究共有16项，另有多个创新药、治疗用生物制品及化药新仿尊龙凯时等品种即将启动临床试验。
　　集团临床研究中心将继续秉承“严谨、求实、拼搏、高效”的科研精神，继续与国内知名的临床试验机构和专家合作，创新进取，共同实现尊龙凯时“让生命更有价值”的企业宗旨。